Registrazione presso la FDA e qualità medicale
Sistemi di gestione qualità ISO 9001 e ISO 13485 e registrazione FDA, con documentazione MSDS e CPSR a supporto del tuo programma di prodotti per l’igiene orale.
CE · FCC · RoHS · FDA
Sistemi di gestione qualità ISO 9001 e ISO 13485 e registrazione FDA, con documentazione MSDS e CPSR a supporto del tuo programma di prodotti per l’igiene orale.
Audit su diritti dei lavoratori, salute e sicurezza e conformità ambientale a supporto della valutazione del fornitore.


Consultate qui sotto i nostri certificati e rapporti di prova. Per sapere quali documenti servono agli acquirenti, leggete la nostra guida alla certificazione degli spazzolini elettrici OEM.
Sistemi certificati ISO per una qualità produttiva costante
N. certificato: [F02926Q01000R102]
Copre il controllo qualità di R&D, produzione e post-vendita per una qualità costante del prodotto.
N. certificato: [205939]
Gestione della qualità ISO 13485 per la produzione OEM/ODM di dispositivi medici e prodotti per l'igiene orale.
Certificazioni di prodotto per i mercati serviti dal tuo marchio
Certificato N.: [2269AS07BVCB1565]
Conformità alla Direttiva Bassa Tensione UE per dispositivi elettrici per l'igiene orale.
Certificato N.: [2369AS07BVCB-1504]
Copertura CE-LVD aggiuntiva per linee di prodotto estese.
Certificato N.: [2269AS07BVCB1566]
Certificazione per l'accesso al mercato del Regno Unito post-Brexit.
Certificato N.: [FR_708274]
Certificato di prova CB internazionale per l'accesso al mercato globale.
Certificato N.: [171025020GZU-001]
Certificazione di sicurezza elettrica canadese per il mercato nordamericano.
FCC ID: [2388AB070041002]
Documentazione FCC relativa all'apparecchiatura e ai requisiti indicati nel rapporto.
N. PSE: [2068AS04RLS-098]
Certificazione giapponese per la sicurezza di apparecchi e materiali elettrici.
Registrazioni e risultati dei test richiesti per il mercato statunitense
N. registrazione: [3010872518]
Relish è registrata presso la FDA come stabilimento per dispositivi medici. Questa registrazione supporta la documentazione del fornitore per il mercato statunitense.
N. rapporto: [(8519)218-0239]
Risultati dei test sugli idropulsori per i campioni e i metodi indicati nel rapporto.
Conformità chimica, dei materiali e ambientale
N. rapporto: [(9321)320-1230-R2]
Conformità alla restrizione delle sostanze pericolose per il mercato UE.
N. rapporto: [(9315)002-1479-R1]
Conformità alla regolamentazione chimica UE per materiali sicuri.
N. rapporto: [(9316)294-0836]
Conformità alla direttiva sui rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche.
N. rapporto: [(9315)112-0609-R1]
Sicurezza tedesca per materiali a contatto con alimenti per prodotti per l'igiene orale.
N. stabilimento EPA: [104109-CHN-1]
Documentazione relativa alla registrazione dello stabilimento presso l'EPA statunitense per le attività applicabili.
N. rapporto: [EP150106N016-R1]
Conformità alla direttiva UE sui prodotti connessi all'energia.
N. rapporto: [(9315)002-1477-R1]
Test completi di sicurezza chimica per materiali per l'igiene orale.
N. rapporto: [GZAFN150401056-2S1]
Sicurezza microbiologica e test di convalida della sterilizzazione.
Proprietà intellettuale a protezione delle nostre innovazioni
Ufficio dell'Unione europea per la proprietà intellettuale | Concesso
N. brevetto: [015145932-0001]
Protezione del design industriale per l'innovazione di prodotti per l'igiene orale.
Ufficio dell'Unione europea per la proprietà intellettuale | Concesso
N. brevetto: [015145932-0002]
Brevetto per design che copre fattori di forma aggiuntivi del prodotto.
Ufficio dell'Unione europea per la proprietà intellettuale | Concesso
N. di Brevetto: [015145932-0003]
Protezione della proprietà intellettuale per elementi di design di testina e manico.
Ufficio dell'Unione europea per la proprietà intellettuale | Concesso
N. di Brevetto: [015145932-0004]
Diritti di design aggiuntivi per la famiglia di prodotti idropulsori.
Fondazione dell’azienda Impresa nazionale ad alta tecnologia
Prima certificazione ISO 9001 Certificazione iniziale del sistema di gestione della qualità
ISO 13485 + FDA Standard per dispositivi medici
Espansione internazionale CE / FCC / PSE / UKCA
Ultimo audit di sorveglianza Nessuna non conformità maggiore
Prossima ricertificazione Audit programmato
Iniziate con una revisione gratuita della conformità e scoprite come le nostre certificazioni snelliscono la vostra supply chain.
Fiducia di oltre 500 marchi in tutto il mondo | Tempo medio di risposta: <12 ore
Scegliete la modalità di produzione adatta al vostro marchio: sviluppo su misura, un progetto esistente o produzione a marchio privato. Le nostre capacità produttive supportano ogni modalità dalla produzione alla consegna.
Prodotti secondo le rigorose linee guida GMP. Siamo orgogliosi di possedere le certificazioni ISO 13485 (dispositivi medici) e ISO 9001, oltre al prestigioso riconoscimento di National High-Tech Enterprise cinese.
Portate spazzolini elettrici e idropulsori sui mercati internazionali con la documentazione di prodotto CE, FCC e RoHS e la registrazione FDA dello stabilimento.
Forniamo schede di prodotto, certificati di analisi (COA) e rapporti di prova per aiutare il vostro team a preparare le pratiche doganali e le presentazioni richieste nei mercati locali.
Confrontati con Relish sul tuo progetto OEM/ODM per l’igiene orale, dalle prime idee al prossimo ordine.
Condividi qualche dettaglio del tuo progetto per l’igiene orale. Il nostro team ti aiuta con prodotti, personalizzazione e campioni.
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"Quando invii una richiesta di preventivo (RFQ), garantiamo che il tuo progetto sia seguito da un team dedicato anziché da un semplice intermediario: ingegneri di progettazione meccanica, progettisti di imballaggi e specialisti della conformità."
Edificio A, Parco Industriale Julong Yida, Via Baolong, Shenzhen, Cina
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