Checklist voor een fabrieksaudit in China: gids met 30 controlepunten voor mondverzorgingsmerken
Checklist voor een fabrieksaudit in China: gids met 30 controlepunten voor mondverzorgingsmerken
Gebruik deze fabrieksauditchecklist met 30 controlepunten voordat u uw eerste bestelling plaatst bij een Chinese fabrikant van mondverzorgingsproducten. Zo beoordeelt u certificeringen, kwaliteitssystemen, productiecapaciteit en naleving. De checklist is gebaseerd op 15 jaar fabriekservaring en helpt u leveranciersclaims om te zetten in praktische controles.
ISO 13485 verifiëren30 controlepuntenPrioriteiten: kritiek / belangrijk / geringHandleiding voor audits door derden
Belangrijkste punten
Een fabrieksaudit is een belangrijke due-diligencestap bij de inkoop van mondverzorgingsproducten uit China.
Deze checklist met 30 controlepunten behandelt zes gebieden: certificeringen en wettelijke naleving, kwaliteitssystemen, productiecapaciteit, intellectueel eigendom, componentlevering en arbeids- en milieuprocessen.
Prioriteitsniveaus: Kritiek (eerst oplossen), Belangrijk (corrigerende maatregelen afspreken en controleren) en Gering (opvolgen als verbeterpunt).
Gebruik USD 400–900 als indicatieve auditbegroting en vraag daarna een offerte aan op basis van locatie, auditdagen, technische scope, reizen en opvolging.
Los vóór u verdergaat alle bevindingen op met de classificatie Kritiek . Spreek voor de overige bevindingen corrigerende maatregelen af en bepaal of een proeforder passend is.
Bij Relish beginnen maatwerkorders doorgaans bij 1.000 eenheden , met ruimte voor afspraken per order; groothandelsorders voor beschikbare voorraad beginnen bij 50 stuks. Stem de auditscope af op uw product en inkooprisico.
🏭 Fabriek van 20.000 m² in Shenzhen
✅ ISO 13485 gecertificeerd
🇺🇸 Geregistreerd bij de FDA
🇪🇺 CE-gecertificeerd
📋 Klaar voor een audit — op elk moment
Een fabrieksaudit helpt u beoordelen of een veelbelovende leverancier een betrouwbare productiepartner kan worden. Door vóór een bestelling productiegegevens, kwaliteitscontroles en relevante documentatie te bekijken, kunt u risico’s rond levering, productkwaliteit, naleving en intellectueel eigendom tijdig signaleren.
Deze checklist richt zich op elektrische tandenborstels, waterflossers en aanverwante mondverzorgingsproducten. Stem de controles af op het product en de doelmarkt, waaronder toepasselijke FDA-eisen, EU-productwetgeving en relevante kwaliteitsnormen. Gebruik de checklist tijdens een fabrieksbezoek, een eerste videogesprek of bij de briefing van een onafhankelijke auditor.
Hoe u deze checklist voor een fabrieksaudit in China gebruikt
Doorloop alle 30 punten en leg bewijs, bevindingen, verantwoordelijken en deadlines vast. Spreek vóór de audit af welke controles voor uw product kritisch zijn; laat een hoge totaalscore een onopgelost veiligheids- of wettelijk probleem niet verhullen.
Kritiek: Bij een kritieke tekortkoming stopt u het proces en gaat u pas verder nadat deze is opgelost. Deze punten raken de veiligheid, wetgeving of het fundamentele vermogen om kwaliteit te leveren.
Belangrijk: Spreek corrigerende maatregelen, verantwoordelijken en deadlines af en controleer de afronding vóór de relevante productie- of verzendmijlpaal.
Klein: Leg de benodigde verbetering vast en volg deze op. Terugkerende bevindingen of signalen van een breder beheersingsprobleem kunnen aanleiding zijn voor een vervolgaudit.
Klaar
Alle kritieke bevindingen zijn opgelost
Overweeg een proeforder nadat u de belangrijke acties hebt beoordeeld
Actie nodig
Corrigerende acties staan nog open
Spreek deadlines af en controleer de afronding
Stop
Kritieke bevinding niet opgelost
Los het probleem op of kies een andere leverancier
Controleer de juridische identiteit van de fabriek en de certificaten of productdocumenten die relevant zijn voor uw doelmarkten. Vraag volledige, goed leesbare documenten op en controleer de uitgevende instantie, geldigheid en scope. Bekijk voor een overzicht per markt onze gids over certificeringen voor elektrische tandenborstels.
01–06Certificeringen & Wettelijke Naleving6 items
1
Het ISO 13485-certificaat is geldig en dekt de relevante locatie en productiescope.
Controleer de bedrijfsnaam, het adres, het certificaatnummer en de status in IAF CertSearch op iafcertsearch.org of bij de certificerings- en accreditatie-instanties. Bevestig dat de accreditatie de relevante norm dekt.
Kritiek
2
De bedrijfsvergunning is actueel en vermeldt dezelfde fabrieksnaam, hetzelfde adres en dezelfde wettelijke vertegenwoordiger.
Vraag het originele document op en controleer de registratie in het Chinese GSXT-systeem.
Kritiek
3
EU-conformiteitsdocumentatie is beschikbaar voor het relevante product en de configuratie.
Beoordeel de conformiteitsverklaring, ondersteunende technische documentatie en toepasselijke wetgeving; ervaring met een vergelijkbaar product dekt een nieuw model niet automatisch.
Belangrijk
4
De toepasselijke FDA-verplichtingen voor registratie van de vestiging, device listing en kwaliteitssystemen zijn in kaart gebracht.
Controleer de juridische entiteit en classificatie van het hulpmiddel en beoordeel de onderliggende registraties. Voor fabrikanten die onder 21 CFR Part 820 vallen, geldt de QMSR sinds 2 februari 2026 en is ISO 13485:2016 opgenomen; controleer de vereiste dossiers van medische hulpmiddelen en productieregistraties.
Belangrijk
5
Documentatie voor elektrische veiligheid en het vervoer van lithiumbatterijen is beschikbaar waar van toepassing.
Controleer modeldekking, testnormen en laboratoriumscope, waaronder IEC 60335-1 met IEC 60335-2-52 waar relevant. Vraag voor lithiumbatterijen het toepasselijke UN 38.3-testsamenvattingsrapport op en controleer de transportvereisten van de verzendroute.
Kritiek
6
Bewijs voor RoHS en REACH is waar van toepassing beschikbaar.
Beoordeel materiaalverklaringen en relevante testrapporten voor het product, de stoffen en actuele eisen; een veiligheidsinformatieblad alleen bewijst geen volledige productconformiteit.
Belangrijk
Categorie 2: Kwaliteitsmanagementsystemen
Een gekwalificeerde fabriek moet niet alleen een ISO 13485-certificaat tonen, maar ook aantonen dat het kwaliteitsmanagementsysteem
in de praktijk werkt. Vraag om registraties, niet alleen procedures. Fabrieken die dit onderdeel van de auditchecklist consequent uitvoeren, kunnen de kwaliteit tijdens langdurige productieruns beter borgen.
07–14Kwaliteitsmanagementsystemen8 items
7
Inkomende kwaliteitscontrole (IQC) omvat motoren, batterijen, printplaten en andere kritieke componenten.
Bekijk inspectiecriteria, regels voor steekproeven of volledige controle, leveranciersregistraties en recente afkeurdata. Controleer hoe de fabriek reageert op afgekeurde inkomende onderdelen.
Kritiek
8
Controlepunten voor proceskwaliteitscontrole (IPQC) pakken risico’s in elke productiefase aan.
Bekijk werkinstructies, inspectieregistraties en reacties op afwijkingen. Gebruik SPC of AOI wanneer deze methoden bij het proces passen.
Kritiek
9
Uitgaande kwaliteitscontrole (OQC) volgt een overeengekomen testplan voor het eindproduct.
Controleer functionele tests, tests op waterindringing, bewegings- of drukoutput en batterijprestaties. Maak onderscheid tussen kwalificatietests op monsters en routinematige controles per eenheid.
Kritiek
10
Het steekproefplan definieert defectklassen, inspectieniveau, steekproefomvang, acceptatie- en afkeurgetallen en eventuele overeengekomen AQL-waarden.
Controleer registraties aan de hand van de gekozen norm, zoals ANSI/ASQ Z1.4. Hanteer voor kritieke defecten een nulacceptatieregel en leg de vereiste veiligheidscontroles vast; pas hierop geen gebruikelijke tolerantie van 1,5% toe.
Belangrijk
11
Defectregistraties hanteren duidelijke definities en vermelden het aantal gecontroleerde eenheden, fouten en klantretouren gedurende de beoordelingsperiode.
Vergelijk vergelijkbare producten en inspectiefasen en beoordeel trends en corrigerende maatregelen in plaats van te vertrouwen op een ongedefinieerde branchebenchmark.
Belangrijk
12
Een aparte, duidelijk gemarkeerde zone voor niet-conforme producten.
Afgekeurde goederen mogen niet opnieuw in de productiestroom komen zonder gedocumenteerde goedkeuring.
Belangrijk
13
Het CAPA-systeem (corrigerende en preventieve maatregelen) legt oplossingen en resultaten vast.
Vraag om 2–3 voorbeelden van CAPA-cycli om de volwassenheid van het kwaliteitsverbeteringsproces te beoordelen.
Belangrijk
14
Batchregistraties verbinden inkomende materialen, productie, eindproducten en verzendingen.
Volg een voorbeeldbatch door de registraties en bekijk procedures voor klachten of terugroepacties. Controleer voor gereguleerde medische hulpmiddelen de toepasselijke registratievereisten van ISO 13485 en FDA QMSR.
Kritiek
Volg de batchregistraties van inkomende componenten via productie en eindproducten tot aan verzending. Conceptillustratie; B-001 is een illustratieve batchcode.
Audit Relish Technology Voordat U Zich Vastlegt
ISO 13485-gecertificeerd · defectpercentage <0,3% · FDA-registratie · CE-certificering · op korte termijn klaar voor een audit. Vraag vandaag nog het fabrieksdocumentatiepakket aan.
Controleer of de fabriek de vereiste hoeveelheid op de afgesproken datum en met de benodigde productietechnologie kan leveren. Dit onderdeel is bijzonder belangrijk bij de beoordeling van uw MOQ-eisen; niet-onderbouwde capaciteitsclaims zijn een veelvoorkomende bevinding bij fabrieksaudits in China.
MOQ en tooling: Maatwerkorders bij Relish beginnen doorgaans bij 1.000 eenheden, met flexibiliteit per order; groothandelsorders voor beschikbare voorraad beginnen bij 50 stuks. Controleer de MOQ-basis per SKU, kleur, verpakking of set. Vraag tooling apart te offreren, leg het eigendom vast en specificeer welke verpakking, accessoires, firmware en tests zijn inbegrepen.
15–20Productiecapaciteit & -mogelijkheden6 items
15
De maandelijkse capaciteit wordt onderbouwd met productie- en verzendregistraties.
Controleer de beschikbaarheid van machines, personeel, ploegen, bezettingsgraad en bestaande orders en bevestig daarna de capaciteit voor uw product en levertermijn.
Kritiek
16
Apparatuur kan de overeengekomen bewegingsspecificatie van de tandenborstel verifiëren.
Controleer de meetmethode en belasting en onderscheid motorfrequentie, beweging van de borstelkop en marketingaantallen poetsbewegingen per minuut. Bekijk kalibratieregistraties of de gekwalificeerde externe testregeling.
Kritiek
17
Tests op waterindringing sluiten aan op de geclaimde IP-classificatie en het overeengekomen kwaliteitsplan.
IPX5-tests met waterstralen en tijdelijke onderdompelingstests voor IPX7 zijn verschillend. Bekijk de toepasselijke IEC 60529-methode, testcondities, apparatuur en registraties; spreek routinematige lektests afzonderlijk af.
Kritiek
18
Spuitgieten vindt plaats in eigen beheer of bij een partner van wie de kwalificatie is gedocumenteerd.
Bekijk de beheersing van tooling, maatcontrole, goedkeuring van wijzigingen en leverafspraken tussen beide locaties.
Belangrijk
19
Het R&D-team en de faciliteiten voor het maken van monsters ondersteunen het benodigde ontwikkelwerk.
Bekijk relevante ervaring van medewerkers, prototyperegistraties en overeengekomen doorlooptijden voor monsters; beoordeel de capaciteit voor uw project in plaats van een vast aantal engineers te eisen.
Belangrijk
20
De leverancier kan relevante klantreferenties verstrekken met toestemming van die klanten.
Neem waar mogelijk contact op met twee of drie referenties om vergelijkbare producten, kwaliteit, communicatie en leverprestaties te bespreken.
Belangrijk
Vergelijk waargenomen apparatuur en productieactiviteit met de capaciteitsgegevens van de fabriek. Conceptillustratie.
Categorie 4: IP & Vertrouwelijkheid
Als uw project eigen ontwerpen omvat, beoordeel dan afspraken over intellectueel eigendom en vertrouwelijkheid voordat u gedetailleerde bestanden deelt. Leg verplichtingen, toegestaan gebruik, toegangsbeheer en rechten op tooling schriftelijk vast. Onze gids over de NNN-overeenkomst biedt een startpunt voor deze beoordeling.
21–24Intellectueel eigendom en vertrouwelijkheid4 punten
21
Een passende NNN- of geheimhoudingsovereenkomst is ondertekend voordat vertrouwelijke informatie wordt gedeeld.
Controleer de contractpartijen, het toegestane gebruik, openbaarmakingscontroles, non-circumvention-bepalingen en het toepasselijke recht. Los wezenlijke meningsverschillen op voordat gevoelige ontwerpen worden vrijgegeven.
Kritiek
22
In de overeenkomst staat duidelijk wie eigenaar is van de maatwerkgereedschappen en wie ze mag gebruiken.
Vermeld elke matrijs, de betalings- en acceptatievoorwaarden, verantwoordelijkheden voor opslag en onderhoud en overdrachtsrechten. Controleer deze afspraken; ga er niet van uit dat eigendom voortvloeit uit wie de matrijs heeft betaald.
Kritiek
23
IT-beveiliging: CAD-bestanden en productspecificaties staan op afgeschermde interne systemen, niet op persoonlijke WeChat-accounts of in privé-e-mail.
Vraag naar het beleid voor documentbeheer; fabrieksmedewerkers die persoonlijke telefoons gebruiken om bestanden over te zetten, vormen een waarschuwingssignaal.
Belangrijk
24
Eventuele exclusiviteitsafspraken zijn duidelijk vastgelegd en worden nageleefd.
Maak onderscheid tussen gedeelde ODM-ontwerpen en ontwerpen die eigendom zijn van de koper; controleer het afgesproken product, gebied en de looptijd. Alleen een vergelijkbaar standaardproduct bewijst geen inbreuk op rechten van de koper.
Motoren, accu’s, printplaten en borstelhaarmaterialen verdienen bijzondere aandacht in mondverzorgingsproducten. Controleer de lijst met goedgekeurde leveranciers (Approved Vendor List, AVL) en de kwalificatiedocumentatie voor componenten die uw ontwerp beïnvloeden. Controleer leveranciersgoedkeuring, traceerbaarheid en wijzigingsbeheer. Onze gids over sonische en oscillerend-roterende technologie vergelijkt de relevante componentaspecten.
Een Approved Vendor List (AVL) vermeldt gekwalificeerde leveranciers en de goedkeuringscriteria voor belangrijke componenten.
Controleer hoe leveranciers en vervangende onderdelen worden beoordeeld, goedgekeurd en tot aan de productiebatches traceerbaar zijn.
Kritiek
26
Continuïteitsplannen behandelen kritieke componenten waarvoor slechts één leverancier beschikbaar is.
Bekijk voorraad, doorlooptijden, goedgekeurde alternatieven en de vereiste herkwalificatie vóór vervanging; een tweede leverancier is alleen nuttig als diens onderdelen aan de overeengekomen eisen voldoen.
Belangrijk
27
Batterijregistraties vermelden de fabrikant, het model en de specificaties van de cel of het pack.
Bekijk toepasselijk veiligheidsbewijs, zoals IEC 62133-2-rapporten waar relevant, en de UN 38.3-testsamenvatting voor transport. Bevestig dat de documenten betrekking hebben op de batterij die daadwerkelijk in het product wordt gebruikt.
Kritiek
28
De borstelhaarspecificatie vermeldt het materiaal, de leverancier en de overeengekomen prestatie-eisen.
Bekijk relevante veiligheidsdocumentatie, de verankering van de borstelharen en de kwaliteit van de filamentpunten in relatie tot het ontwerp. Controleer claims over materiaal of gerecycled materiaal; een merknaam of de aanduiding “geschikt voor contact met levensmiddelen” bewijst op zichzelf geen volledige conformiteit.
Kritiek
Categorie 6: Arbeidsvoorwaarden, sociale normen en milieueisen
Beoordeel arbeids- en milieuprocedures aan de hand van lokale wetgeving, klantvereisten en toepasselijke due-diligenceverplichtingen. De EU-CSDDD heeft een afgebakende scope en toepassingskalender; één sociaal-auditcertificaat is daardoor geen universele eis voor alle mondverzorgingsmerken. Inkoopprogramma’s van kopers kunnen vereisten wel laten doorwerken naar leveranciers.
29–30Arbeidsvoorwaarden, sociale normen en milieueisen2 punten
29
Actueel bewijs van sociale naleving sluit aan op de eisen van de koper.
Maak onderscheid tussen een SA8000-certificaat en een auditrapport van amfori BSCI of Sedex SMETA. Bekijk de locatie, datum, bevindingen en corrigerende maatregelen en spreek daarna een passend interval voor vervolgaudits af.
Belangrijk
30
Milieubeheersing omvat vergunningen, afvalverwerking, chemische inventarissen en toepasselijke beperkingen op stoffen.
Beoordeel de feitelijke registraties en corrigerende acties aan de hand van lokale eisen en de verplichtingen voor het relevante product of de koper.
Klein
Opties voor audits door derden: Kosten- & Reikwijdtevergelijking
Als u de fabriek niet kunt bezoeken of een onafhankelijke technische beoordeling nodig hebt, vergelijk dan gekwalificeerde externe auditors. Spreek scope, relevante ervaring in mondverzorging, rapportvorm en opvolging af. Onze Gids voor de inkoop van mondverzorgingsproducten uit China legt uit hoe leveranciersaudits in het inkoopproces passen.
SGS
Indicatieve auditbegroting: USD 500–900
Vraag SGS om een offerte voor de relevante fabrieksauditscope, technische controles en een schriftelijk rapport.
Bureau Veritas
Indicatieve auditbegroting: USD 450–800
Vraag Bureau Veritas naar de relevante product- en kwaliteitssysteemervaring van de auditor, de scope en de planning van het rapport.
Intertek
Indicatieve auditbegroting: USD 400–750
Vraag Intertek de lokale beschikbaarheid van auditors, relevante technische expertise en de inbegrepen offertescope te bevestigen.
QIMA
Indicatieve auditbegroting: USD 299–500
Vraag QIMA om de auditscope, beschikbaarheid voor boeking, rapportindeling en eventuele reis- of vervolgkosten te bevestigen.
Tip van Relish Technology: stuur de auditor vooraf uw productspecificatie en deze checklist met 30 controlepunten. Vraag om bewijs en bevindingen voor relevante mondverzorgingscontroles, waaronder tests op waterindringing, batterijdocumentatie en de kwaliteit van borstelmaterialen.
Waarschuwingssignaal: een leverancier die redelijke toegang voor een onafhankelijke audit weigert, vraagt om nader onderzoek. Bespreek de reden, vertrouwelijkheidsregels en planningsbeperkingen. Als toegang of essentieel bewijs uitblijft, los dit op voordat u de order vastlegt.
Wat is een fabrieksaudit in China en waarom is die belangrijk?
Een fabrieksaudit in China beoordeelt de faciliteiten, kwaliteitssystemen, relevante documenten, capaciteit en werkwijzen van een fabrikant. Voor mondverzorgingsmerken helpt dit vaststellen of de leverancier aan de overeengekomen product-, leverings- en conformiteitseisen kan voldoen. Leg bevindingen vast en controleer corrigerende maatregelen voordat u over de inkoop beslist.
Hoeveel kost een fabrieksaudit in China?
De bedragen in deze gids zijn indicatieve auditbegrotingen en lopen bij de genoemde aanbieders uiteen van USD 299 tot USD 900. Vraag een actuele offerte aan op basis van locatie, auditdagen, technische scope, reizen en opvolging. Bepaal het auditbudget aan de hand van product- en leveranciersrisico; neem niet aan dat een vaste orderwaarde automatisch rendement oplevert.
Welke certificeringen moet een fabrikant van mondverzorgingsproducten in China hebben?
Bepaal de vereisten op basis van het product en de afzetmarkt. ISO 13485 kan relevant zijn voor kwaliteitssystemen voor medische hulpmiddelen. Controleer afzonderlijk welke FDA-verplichtingen gelden voor registratie van de vestiging, productregistratie (device listing) en QMSR. Bekijk voor elektrische mondverzorgingsproducten de relevante EU-conformiteitsdocumenten, rapporten over elektrische veiligheid, transportdocumentatie voor lithiumbatterijen en RoHS/REACH-documentatie. Controleer of de documenten het specifieke model en de productielocatie omvatten.
Kan ik een Chinese fabriek op afstand auditen?
Ja. Een audit via video kan helpen bij eerste screening, documentbeoordeling en opvolging. Plan de te beoordelen ruimtes en registraties en noteer wat niet onafhankelijk kan worden waargenomen. Kies een audit op locatie wanneer productrisico, orderomvang of openstaande bevindingen directe verificatie vereisen.
Wat is het verschil tussen een fabrieksaudit en een inspectie vóór verzending?
Een fabrieksaudit beoordeelt de capaciteit en systemen van de leverancier. Een inspectie vóór verzending controleert een specifieke order aan de hand van afgesproken specificaties, monsters en acceptatiecriteria zodra de goederen klaar zijn voor de overeengekomen inspectiefase. De controles beantwoorden verschillende vragen en kunnen in het kwaliteitsplan worden gecombineerd.
Wat is een AQL-inspectie en welk niveau moet ik gebruiken?
AQL (Acceptance Quality Limit) is de acceptatiekwaliteitsgrens volgens ANSI/ASQ Z1.4. Een steekproefplan vereist ook de partijgrootte, het inspectieniveau, de defectclassificatie en de acceptatie- en afkeurgetallen. Spreek deze vóór de inspectie af. Hanteer voor kritieke defecten nulacceptatie en passende veiligheidstests; stem criteria voor belangrijke en geringe defecten af op het product en de risico’s. AQL is geen gegarandeerd defectpercentage en geeft niet aan hoeveel defecten in iedere steekproef zijn toegestaan.
Wat is de typische MOQ voor Chinese OEM-fabrikanten van mondzorgproducten?
Maatwerkorders bij Relish beginnen doorgaans bij 1.000 stuks, met flexibiliteit per order; groothandelsorders voor beschikbare voorraad beginnen bij 50 stuks. Controleer of de hoeveelheid geldt per SKU, kleur, verpakking of set en vraag zo nodig aparte offertes aan voor tooling en maatwerk. Gebruik deze gegevens voor de audit en eerste order.
Hoe controleer ik of het ISO 13485-certificaat van een fabriek echt is?
Zoek, indien de registratie beschikbaar is, in IAF CertSearch op iafcertsearch.org op bedrijfsnaam of certificaatnummer. Controleer status, juridische entiteit, locatie, norm en scope en verifieer vervolgens de relevante accreditatie van de certificerende instelling. Ontbreekt de registratie of is deze onduidelijk, neem dan contact op met de uitgever en accreditatie-instantie voordat u conclusies trekt.
Klaar om de Fabriek van Relish Technology te Auditen?
U bent welkom om zelf of met een geaccrediteerde derde partij een audit uit te voeren. ISO 13485-certificering, defectpercentage <0,3%, FDA-registratie, CE-certificering en 15 jaar OEM-ervaring. Vraag vandaag nog een uitnodiging voor een audit aan.
Internationale Organisatie voor Standaardisatie. (2016). ISO 13485:2016 — Medische hulpmiddelen — Kwaliteitsmanagementsystemen — Eisen voor regelgevingsdoeleinden. ISO. Opgehaald van https://www.iso.org/standard/59752.html.
American Society for Quality. ANSI/ASQ Z1.4 en Z1.9: methoden voor acceptatiesteekproeven en de acceptatiekwaliteitsgrens (Acceptance Quality Limit, AQL). Bron: https://asq.org/quality-resources/z14-z19
Internationale Elektrotechnische Commissie. IEC 60335-2-52:2021: veiligheidseisen voor elektrische mondverzorgingsapparaten, in combinatie met de relevante eisen van Deel 1. Bron: https://webstore.iec.ch/en/publication/67807
Economische Commissie voor Europa van de Verenigde Naties. VN-handleiding voor tests en criteria, Rev. 8 (2023) en Amendement 1 (2025), waaronder paragraaf 38.3 over lithiumcellen en -batterijen. Bron: https://unece.org/transport/dangerous-goods/rev8-files
Dit artikel is beoordeeld, getest en geschreven door de engineering- en laboratoriumteams van Relish.
GRATIS PROEFPAKKET AANVRAGEN
Ervaar onze kwaliteit zelf. Ontvang een zorgvuldig samengesteld pakket met onze bestverkochte elektrische tandenborstels, opzetborstels en opties voor verpakkingen op maat.
